石墨原子分光光度計(jì)采用鹽酸-硝酸-高氯酸消解的方法，使鉛、鎘溶解于試液，然后將試液注入到石墨爐中。經(jīng)過(guò)預(yù)先設(shè)定的干燥、灰化、原子化等升溫程序使共存基體成分蒸發(fā)除去，同時(shí)在原子化階段的高溫下鉛鎘化合物離解為基態(tài)原子蒸氣，并對(duì)空心陰極燈發(fā)射的特征譜線(xiàn)產(chǎn)生選擇性吸收，在選擇在較佳條件下，通過(guò)背景扣除，測(cè)定鉛鎘的吸光度。
石墨原子分光光度計(jì)的操作過(guò)程注意事項(xiàng)：
1、尋峰時(shí)，Cr比較特殊，儀器自動(dòng)定位的是能量較高的峰，但是此峰的靈敏度反而很低，這時(shí)需要在圖譜上點(diǎn)擊鼠標(biāo)右鍵，選擇讀取坐標(biāo)，然后把十字心移到小峰的，讀取波長(zhǎng)值。將讀取值輸入在儀器菜單下的波長(zhǎng)定位對(duì)話(huà)框里，然后再自動(dòng)平衡能量。
2、進(jìn)行測(cè)定方法切換時(shí)，須注意燃燒頭和石墨爐爐體之間擋板和線(xiàn)路位置，一定要先把擋板取下，整理好線(xiàn)路，確保切換通道暢通；收回石墨爐體后，整理好線(xiàn)路，插上擋板。
3、進(jìn)樣前應(yīng)該充分搖勻樣品液，因?yàn)檫M(jìn)樣量只有10uL，若沒(méi)搖勻可能會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果不準(zhǔn)。
4、用進(jìn)樣器吸取樣品液時(shí)，將進(jìn)樣器按鈕壓至停止點(diǎn)位置，插入溶液內(nèi)松開(kāi)讓進(jìn)樣器吸取溶液，取出進(jìn)樣器觀(guān)察槍頭外壁是否有液滴或者吸入了氣泡，若有氣泡則需重新移取，若外壁掛有液滴，用吸水紙輕輕擦拭，防止將槍頭里的液體也洗出。
5、進(jìn)樣時(shí)槍頭應(yīng)該垂直向下，雙手握住進(jìn)樣器，準(zhǔn)確插入石墨爐進(jìn)樣孔，緩慢插入，當(dāng)感覺(jué)槍頭插到石墨爐底部時(shí)，稍稍向上提起，防止進(jìn)樣時(shí)損傷爐體和槍頭，按下按鈕直至第二停點(diǎn)（壓到底），排盡全部溶液，不要松開(kāi)按鈕拔出移液器。
6、測(cè)定時(shí)應(yīng)打開(kāi)換氣裝置，因?yàn)樵踊^(guò)程會(huì)有少許煙霧，室內(nèi)空氣含污染量高了，儀器就會(huì)自動(dòng)報(bào)警（不僅在石墨爐法中，火焰法更需注意，因?yàn)榛鹧娣ㄟ€會(huì)有乙炔氣安全問(wèn)題）
7、一次測(cè)定結(jié)束必須等到冷卻窗口的冷卻時(shí)間結(jié)束后才可以進(jìn)下一個(gè)樣，否則會(huì)損壞槍頭，甚至損壞石墨爐體。
8、如果測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)不理想，可以重新測(cè)定誤差較大的數(shù)據(jù)，操作方法：
首先點(diǎn)擊測(cè)量窗口中的“終止”停止測(cè)量→然后選擇需要重新測(cè)量的數(shù)據(jù)位置，點(diǎn)擊鼠標(biāo)右鍵→選擇重新測(cè)量→數(shù)據(jù)符合要求后再點(diǎn)擊測(cè)量窗口的“終止”→再點(diǎn)擊“測(cè)量”。繼續(xù)測(cè)定下一個(gè)樣品。
9、實(shí)驗(yàn)結(jié)束后可以講數(shù)據(jù)直接保存，在電腦頁(yè)面左上角菜單中可以設(shè)置轉(zhuǎn)換為Word格式，并保存至桌面。
10、測(cè)定*后，切勿將頁(yè)面直接關(guān)閉，因?yàn)槭w還沒(méi)切換回去，因此要先關(guān)閉氬氣（總閥與支閥都要關(guān)閉）和冷卻水，然后點(diǎn)擊主菜單中“儀器”→在“測(cè)定方法”中選擇“火焰法”→“執(zhí)行”→儀器會(huì)自動(dòng)完成由石墨爐爐體到火焰法的燃燒頭之間的切換→切換完后可以關(guān)閉軟件→關(guān)儀器→關(guān)電腦→拔下電源插頭。
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更新時(shí)間：2020-03-26
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